省區聯合培訓：博明欣產品知識考試（2026.5.7ver.）

單選題37題，多選題29題，判斷題6題，共72題，滿分100分。

不限答題時長。

答題截止時間：2026年6月31日23:00前

基本信息：

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抑郁患者對藥物治療的不依從率大于（），依從性不佳導致停藥、復發、自殺風險增加。

A.50%B.40%C.30%D.10%

《老年期抑郁障礙診療專家共識（2025版）》建議：老年期抑郁障礙患者治療首要遵循安全原則，起始劑量應為成人的( )，且口服溶液在老年患者中使用更方便。

A.1/4-1/2B.1/3-1/2C.1/2-2/3D.同等劑量

博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）配備刻度量杯，可實現精準調節劑量，降低（）風險

A.復發B.不良反應C.依從D.住院

艾司西酞普蘭及其代謝物對CYP450酶的抑制作用微弱，藥物（）風險總體較低

A.相互作用B.吞咽困難C.糞便排出D.起效緩慢

2006年發表的一項包括5個RCT研究的合并分析，納入1636名抑郁癥患者，結果顯示艾司西酞普蘭治療抑郁障礙，（）快速改善抑郁核心癥狀

A.1周B.2周C.4周D.8周

博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）用于成人抑郁癥的治療的常用劑量為每日（），最大劑量為每日（），每日1次

A.5mlB.10mlC.15mlD.20ml

老年患者（＞65歲）使用草酸艾司西酞普蘭口服液的劑量要求是每日（）

A.與成人抑郁患者一致B.5ml起始，最大劑量＜20mlC.2.5ml起始，最大劑量10mlD.5ml起始，最大劑量15ml

博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）停藥需要（）

A.避免突然停藥，至少在1-2周時間內逐漸減少劑量B.直接停藥C.避免突然停藥，至少在1周內時間內逐漸減少劑量D.避免突然停藥，至少在3周時間內逐漸減少劑量

2023CANMAT成人抑郁指南支出，艾司西酞普蘭不良反應發生率較低，肝臟不良反應風險較（），（）有臨床意義的更高的QTc間期延長風險。

A.低；存在B.高；存在C.低；不存在D.高；不存在

在老年期抑郁障礙患者中，艾司西酞普蘭的胃腸道相關副作用（）其它SSRI類藥物

A.低于B.高于C.等于D.大于

在老年期抑郁障礙患者中，艾司西酞普蘭的心血管安全性顯著（）其它SSRI類藥物

A.低于B.小于C.優于D.等于

2026年博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）的老年抑郁推廣口號（）

A.點滴用欣安全放心B.博具匠心安全放心C.點滴用心驚郁求精

在SSRIs中心血管不良反應發生概率最低的是？

A.氟西汀B.帕羅西汀C.舍曲林D.艾司西酞普蘭

與其他SSRIs相比，艾司西酞普蘭的心血管不良反應發生概率是？

A.0.12%B.0.01%C.4.39%D.6.43%

養老機構老年人抑郁癥狀總體患病率為？

A.29.1%B.9.1%C.36.8%D.45.79%

養老機構老年人中重度抑郁癥狀的患病率為？

A.29.1%B.9.1%C.36.8%D.45.79%

我國65歲及以上老年人群抑郁障礙的12個月患病率為？

A.1%~5%B.3.8%C.9.1%D.36.8%

發展中國家的社區老年人群抑郁癥狀篩查陽性率約為？

A.9.1%B.29.1%C.36.8%D.40.78%

日本專家共識推薦的老年抑郁癥一線治療藥物不包括？

A.米氮平B.舍曲林C.艾司西酞普蘭D.氟西汀

老年期抑郁障礙治療的首要原則是？

A.有效原則B.安全原則C.經濟性原則D.循證原則

老年期抑郁障礙患者中，女性與男性的患病率比較？

A.女性顯著高于男性B.男性顯著高于女性C.無顯著差異D.數據不足無法判斷

老年期抑郁障礙患者藥物治療的起效時間通常為？

A.1-2周B.2-4周C.4-12周D.12-16周

老年期抑郁障礙患者鞏固維持治療的最短時間建議為？

A.3個月B.6個月C.1年D.2年

口服溶液劑型特別適用于以下哪種患者？

A.吞咽困難患者B.需要精準劑量調整的患者C.藏藥、拒藥患者D.以上都是

根據2023年CANMAT指南，臨床醫生應在患者開始服用抗抑郁藥后多長時間內積極詢問副作用情況？

A.1周內B.2周內C.4周內D.6周內

博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）的包裝規格為？

A.100ml:100mgB.120ml:120mgC.60ml:60mgD.240ml:240mg

于我國13個研究中心開展的一項前瞻性單臂開放標簽研究中，艾司西酞普蘭治療抑郁伴焦慮癥狀的緩解標準是？

A.MADRS≤10且HAM-A≤7B.MADRS≤12且HAM-A≤14C.MADRS≥22且HAM-A≥14D.MADRS≤7且HAM-A≤10

一項為期24周的，調查艾司西酞普蘭預防老年期抑郁障礙患者復發的研究，其研究的主要終點是什么？

A.MADRS評分變化B.復發率C.緩解率D.安全性指標

艾司西酞普蘭在中國獲得藥品注冊批件的時間是？

A.2022年B.2023年C.2025年D.2020年

艾司西酞普蘭預防老年MDD復發研究中，第12周獲得緩解的患者比例為？

A.9%B.33%C.79.5%D.9.1%

艾司西酞普蘭預防老年MDD復發的研究中，24周內艾司西酞普蘭組的復發率為？

A.9%B.33%C.79.5%D.2.2%

艾司西酞普蘭與帕羅西汀相比，心血管副作用發生率的OR值為？

A.0.06B.0.37C.0.12D.0.01

博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）的起始治療劑量可低至？

A.1mg/dB.2.5mg/dC.5mg/dD.10mg/d

博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）進入國家醫保的時間是？

A.2020年B.2021年C.2022年D.2023年

艾司西酞普蘭對CYP2D6酶的抑制作用強度為？

A.無抑制B.弱抑制C.中度抑制D.強抑制

艾司西酞普蘭對CYP1A2酶的抑制作用強度為？

A.無抑制B.弱抑制C.中度抑制D.強抑制

艾司西酞普蘭獨特的雙重作用機制是指？

A.同時抑制5-HT和NE再攝取B.結合SERT基本位點和異構位點C.抑制多種CYP450酶D.同時作用于突觸前和突觸后受體

COVID-19流行期間，被診斷為抑郁障礙的老年人比例為？

A.13.6%B.4%C.31.13%D.3.8%

老年期抑郁障礙的治療原則包括（）

A.安全原則B.循證原則C.有效原則D.個體化原則

影響藥物治療依從性的常見因素包括（）

A.藥物不良反應B.服藥便利性C.藥物可及性D.藥物價格

艾司西酞普蘭是《老年期抑郁障礙診療專家共識（2025版）》針對( )的推薦用藥

A.首次發作抑郁B.伴精神病性癥狀C.伴認知功能障礙D.難治性抑郁

發表于柳葉刀的薈萃分析顯示：艾司西酞普蘭具有卓越的抗抑郁（）和（）

A.療效B.安全性C.可接受度D.治愈率

博明欣?治療老年抑郁癥優勢有（）

A.便于吞咽B.可靈活滴定C.可立刻停藥D.藥物相互作用相較于其他抗抑郁化藥小

老年期抑郁障礙的特征性癥狀包括（）

A.焦慮/激越B.精神病性癥狀C.認知功能損害D.睡眠障礙

口服液劑型相比于口服固體制劑服用方便，特別適用于（）

A.老年B.藏藥、拒藥C.對劑量調整需求高的患者D.吞咽困難

博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）獨特的5-HT作用機制包括（）

A.結合基本位點，抑制5-HT再攝取B.抑制5-羥色胺（5-HT）再攝取，對DA再攝取有輕度抑制作用C.結合異構位點，加強5-HT再攝取抑制D.雙重抑制5-HT和NE的再攝取

老年期抑郁障礙患者的藥代動力學具有哪些特殊性？

A.肝腎功能下降B.多種藥物合并使用C.常見共患軀體疾病D.藥物代謝加快

老年期抑郁障礙的治療目標包括？

A.有效改善癥狀B.降低自殺率C.防止復燃復發D.促進功能康復E.提高生活質量

老年期抑郁障礙的治療措施主要包括？

A.藥物治療B.心理治療C.神經調控治療D.手術治療E.物理治療

老年患者的藥物治療原則包括？

A.小劑量起始B.緩慢加量C.加強監測D.足量足療程E.盡量單一用藥F.鞏固期維持治療

老年患者藥物治療需要加強監測的內容包括？

A.藥物不良反應B.藥物相互作用C.軀體疾病治療藥物的相互作用D.藥物基因檢測結果E.肝腎功能變化

老年患者藥物治療的特殊考慮因素包括？

A.肝腎功能下降B.血腦屏障通透性改變C.藥物代謝減弱D.藥物排泄延遲E.多藥共用情況普遍

老年患者藥代動力學特殊性對藥物分布的影響包括？

A.脂溶性藥物更容易蓄積B.血清蛋白濃度降低C.游離藥物濃度增加D.藥物吸收減慢E.藥物代謝減弱

口服溶液劑型相比傳統片劑的優勢包括？

A.吸收迅速B.生物利用度更高C.劑量調整更精準D.含量均勻E.可摻入飲食中給藥

一項為期24周的，調查艾司西酞普蘭預防老年期抑郁障礙患者復發的研究，以下哪些選項是正確的？

A.研究為期24周B.納入305名患者C.復發定義為MADRS≥22分或缺乏療效D.艾司西酞普蘭組復發率顯著低于安慰劑組E.p值<0.001

以下對博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）的描述正確的包括？

A.配備刻度量杯B.可精準調節劑量C.2023年進入國家醫保D.國內首家E.可實現2.5mg/d起始

于我國13個研究中心開展的一項前瞻性單臂開放標簽研究中，艾司西酞普蘭治療抑郁伴焦慮癥狀研究的納入標準包括？

A.年齡18-65歲B.MADRS評分≥22C.HAM-A評分≥14D.既往抗抑郁治療失敗E.無嚴重軀體疾病

2006年發表的一項包括5個RCT研究的合并分析，納入1636名抑郁癥患者，艾司西酞普蘭組治療1周后，以下哪些抑郁核心癥狀改善最顯著？

A.明顯的抑郁情緒B.抑郁訴述C.悲觀情緒D.自殺觀念E.注意力集中困難

艾司西酞普蘭與其他SSRIs相比的優勢包括？

A.心血管安全性更優B.藥物相互作用風險更低C.起效更快D.復發預防效果更好E.價格更便宜

艾司西酞普蘭與其他SSRIs相比，在心血管安全性方面的優勢體現在？

A.QT間期影響較小B.心血管不良反應發生率最低C.與帕羅西汀相比OR值為0.37D.不影響心率E.無體位性低血壓風險

博明欣?（草酸艾司西酞普蘭口服溶液）的適用人群包括？

A.吞咽困難的老年患者B.需要小劑量起始的患者C.藏藥或拒藥患者D.需要精準劑量調整的患者E.有胃腸道吸收障礙的患者

以下對艾司西酞普蘭口服液的用法用量描述正確的有？

A.每日1次B.抑郁癥常用劑量為每日10mlC.最大劑量可增加至20mlD.通常2-4周獲得抗抑郁療效E.癥狀緩解后持續治療至少6個月

艾司西酞普蘭的適應癥包括？

A.抑郁癥B.伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙C.不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙D.廣泛性焦慮障礙E.強迫癥

艾司西酞普蘭的臨床優勢包括？

A.1周快速改善抑郁核心癥狀B.長期治療可顯著改善抑郁伴焦慮癥狀C.有效預防老年抑郁障礙復發D.心血管安全性優于其他SSRIsE.藥物相互作用風險較低

艾司西酞普蘭的安全性優勢包括？

A.心血管安全性顯著優于其他SSRIsB.對CYP450酶抑制作用微弱C.藥物相互作用風險總體較低D.不良反應發生率較低E.適合長期維持治療

《老年期抑郁障礙診療專家共識（2025版）》推薦艾司西酞普蘭用于？

A.首次發作抑郁B.伴精神病性癥狀C.伴認知功能障礙D.伴明顯持久的軀體癥狀E.難治性抑郁

老年期抑郁障礙（LLD）指65歲以上人群的原發性抑郁癥。

A.正確B.錯誤

口服溶液劑型在相同劑量下血藥濃度和生物利用度高于普通片劑。

A.正確B.錯誤

發展中國家老年人群抑郁癥狀篩查陽性率低于發達國家。

A.正確B.錯誤

艾司西酞普蘭需要4周以上才能開始改善抑郁核心癥狀。

A.正確B.錯誤

艾司西酞普蘭通過結合SERT的基本位點和異構位點發揮雙重作用機制。

A.正確B.錯誤

艾司西酞普蘭對CYP450酶的抑制作用較強，容易產生藥物相互作用。

A.正確B.錯誤

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